DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.100301

 

基于L-组氨酸功能化的金纳米与姜黄素作用的荧光共振能量转移及其分析应用

 

程家维1，杨季冬*1，2，黄云梅1，袁海燕1

（1.重庆三峡学院环境与化学工程学院，重庆 404100;2.长江师范学院化学与化工学院，重庆 408100）

 

摘  要：基于L-组氨酸功能化的金纳米团簇可与姜黄素作用，形成荧光共振能量转移的“Turn-Off”的模式，致使反应体系的荧光发生显著猝灭。据此建立了快速灵敏检测环境中痕量姜黄素的方法。在最佳实验条件下，金纳米团簇的荧光强度猝灭程度与姜黄素浓度在0.5～11 μmol/L范围内呈良好的线性正相关，检出限为31 nmol/L。方法应用于实际样品中痕量姜黄素的快速检测，回收率为99.5%~105.0%，相对标准偏差小于2.8%。

 

关键词：L-组氨酸；金纳米团簇；姜黄素；荧光共振能量转移；荧光检测

中图分类号：TS207.3      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0885-06

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.111303

 

润湿性差异界面法制备金纳米棒微阵列及其SERS特性研究

 

王  爽1，2  ， 王艳艳*1,2

（1. 天津大学精密测试技术与仪器国家重点实验室， 天津 300072;2. 天津大学精密仪器与光电子工程学院， 天津 300072）

 

摘  要：用润湿性差异界面处理方法在玻璃表面制造出亲水微阵列，由溶剂挥发诱导金纳米棒自组装在亲水阵列上，制造出产率100%的规则排列的金纳米棒微阵列。该阵列具有高的拉曼增强系数，有增强因子一致、信噪比高和拉曼峰宽小的特点。该金纳米棒微阵列制造过程简单，具有突出的拉曼增强特性，作为拉曼活性基底在生物传感应用领域具有实际应用价值。

 

关键词： 金纳米棒；定向自组装；微阵列；表面增强拉曼散射

 中图分类号：O657.37；TB34      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0891-06

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101202

 

(6,5)手性单壁碳纳米管近红外荧光探针检测多巴胺

 

赵如诗1，李  洁1，乔云帆2，胡  坪2，章弘扬2，王月荣2，张  敏*1

（1.华东理工大学药学院，上海市新药设计重点实验室, 上海 200237；2.华东理工大学化学与分子工程学院，上海市功能性材料化学重点实验室，上海 200237）

 

摘  要：采用葡聚糖－聚乙二醇双水相系统分离得到(6,5)手性单壁碳纳米管（SWCNT），并将其作为近红外荧光探针应用于多巴胺（DA）的检测。方法的线性范围为1～500 nmol/L，检出限为0.82 nmol/L。将(6,5)SWCNT探针应用于人血清中DA的检测，回收率在92.4%~105.3%之间，相对标准偏差小于4.3%，方法可用于人血清中多巴胺的检测。

 

关键词：多巴胺；手性单壁碳纳米管；近红外荧光

中图分类号：Q503      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0897-05

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101006

 

富锂锰基正极材料中硫酸根的测定

 

徐锁平*1，张  丽1，陈雄飞1，高  燕1，赵  艳1，谢艳艳1，夏  雯2

（1.国标（北京）检验认证有限公司，北京  100088;2.国合通用测试评价认证股份有限公司，北京 100088）

 

摘  要：采用固相萃取柱银柱和钠柱去除干扰离子，建立了富锂锰基正极材料中SO42-的色谱检测方法。。在最佳工作条件下，SO42-质量浓度在0～100 mg/L范围内具有良好的线性关系，加标回收率为95.0%～104.8%，相对标准偏差4.1%。方法适用于富锂锰基正极材料中质量分数为0.1%~1.5% SO42-含量的测定。

 

关键词：硫酸根；富锂锰基正极材料；离子色谱法；固相萃取消除基体干扰

中图分类号：O657.1      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0902-04

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101007

 

快速消解测定土壤中金属元素

 

朱  锋1，2 ,胡星云*2  ,郭照冰1 ,梅凤仙1

（1.南京信息工程大学，南京 210044; 2.中国科学院生态环境研究中心工业废水处理与资源化北京市重点实验室，饮用水科学与技术重点实验室，北京 100085）

 

摘  要：建立了一种针对土壤样品中重金属检测的快速消解方法。该消解方法适用于土壤样品中As，Mn，Co，Ni，Cu，Zn，Cd，Ba，Cr，Sb，Cu，Ga，Li，Pb，Al，Fe，Mg，Ti共18种重金属元素的检测。前处理后样品用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行检测。通过GBW07408标准土样进行方法认证，确定了最佳消解条件：样品量为0.1000 g；添加4 mL HNO3 - 2 mL HCl或1.5 mL HNO3 - 4 mL HCl；温度:120  ℃；时间：3 h。最佳条件下方法的相对标准偏差为0.19%～1.4%，加标回收率为95.4%～100.6%。该消解方法可以取得和微波消解一样准确的结果。

 

关键词：快速消解；土壤；重金属；酸消解体系

中图分类号：X131.3；O657.63     文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0906-06

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.121307

 

涂丝型PVC膜盐酸班布特罗离子选择电极的研制与应用

 

张  月，张  静，李东辉*

（锦州医科大学药学院，锦州 121000）

 

摘  要：研制了一种以盐酸班布特罗与四苯硼钠形成的缔合物为电活性物质的涂丝型聚氯乙烯膜盐酸班布特罗离子选择电极，采用电位分析法和循环伏安法对电极的各项性能进行测定。测定结果表明，该修饰电极具有良好的能斯特响应，线性响应范围为10～1.0×105  μmol/L，极差电位为31.0 mV/pC，检测限为5.0 μmol/L。将该修饰电极应用于猪肉样品中盐酸班布特罗含量的测定，并与标准方法对比，结果相符。

 

关键词：盐酸班布特罗；离子选择电极；涂丝型

中图分类号：TS207.5      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0912-04

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.082301

 

高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中喹诺酮类抗生素残留

 

王晓利*1，郭  涛2，苑金鹏1，王珊珊1，李  磊1，赵汝松1

(1.齐鲁工业大学（山东省科学院），山东省分析测试中心， 济南 250014；2.山东省农业科学院，山东省水稻研究所， 济南 250010)

 

摘  要：建立了蔬菜中二氟沙星、达氟沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、培氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等8种喹诺酮类抗生素残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。蔬菜中喹诺酮类抗生素残留经酸化乙腈提取、N-丙基乙二胺（PSA）和石墨化炭黑（GCB）吸附剂净化后用于HPLC-MS/MS检测，以乙腈和水（0.1%甲酸）为流动相，经C18（2.1×150 mm，3.5μm）色谱柱分离后，在正离子模式下采用多反应监测模式进行测定。蔬菜中8种喹诺酮类抗生素残留分析方法的线性范围为5~200 μg/kg，检出限为1 μg/kg，在10，50，100 μg/kg 3 个浓度水平下进行加标回收实验，平均回收率为71.5%~111%，相对标准偏差为1.3%~10%。该方法适用于蔬菜中喹诺酮类抗生素残留的快速分析。

 

关键词：  喹诺酮；抗生素残留；蔬菜；高效液相色谱-串联质谱

中图分类号：O657.63      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0916-05

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.091902

 

高效液相色谱－三重四极杆质谱法测定橄榄油中叶绿素铜钠

 

陈  桐1，周洪斌*1，王现平1，肖  震1，李  平1，沈伟健2，陆慧媛2，高  玲2

（1. 镇江海关综合技术中心，镇江 212004；2.南京海关动植物与食品检测中心，南京 210001）

 

摘  要：建立了HPLC-MS/MS测定橄榄油中叶绿素铜钠的方法。橄榄油样品经甲醇提取，冷冻离心分层后，采用HPLC-MS/MS法测定。色谱分离选择Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱，以甲醇和0.1%的甲酸水溶液（98:2，V/V）为流动相进行等度洗脱；质谱采用电喷雾正离子扫描方式，选择反应监测扫描，外标法定量。结果表明，在最佳条件下，叶绿素铜钠质量浓度在7.5 ~ 240 μg/L范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。检出限为10 μg/kg，定量限为40 μg/kg。在40，80和400 μg/kg 3个水平下进行加标回收实验，回收率为87.0%~97.4%，相对标准偏差为1.6%~4.3%。方法可用于橄榄油中叶绿素铜钠的快速检测。

 

关键词：  高效液相色谱-三重四极杆质谱；叶绿素铜钠；橄榄油

中图分类号：TS207.3      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0921-04

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.092001

 

表面等离子体共振技术检测沙丁胺醇

 

王晨晨, 李慧冬, 郭长英, 毛江胜, 丁蕊艳, 张文君, 方丽萍, 陈子雷*

（山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所，山东省食品质量与安全检测技术重点实验室，济南 250100）

 

摘  要：利用表面等离子体共振 (SPR) 技术检测猪肉中的沙丁胺醇。将金纳米粒子引入到生物芯片的制备过程中，通过间接竞争抑制法结合SPR技术检测猪肉中的沙丁胺醇。沙丁胺醇线性关系良好（R2=0.988），方法的检出限为1.2 ng/mL。猪肉样品中沙丁胺醇的添加回收率为91.8%～102.8%，相对标准偏差小于8.0%。所采用的SPR方法对于检测猪肉中的沙丁胺醇具有较高的灵敏度和准确性。

 

关键词：表面等离子体共振；沙丁胺醇；免疫竞争抑制法

中图分类号：TS207.5      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0925-04

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.092604

 

可见吸收光谱法测定药物及人体尿中吡哌酸

 

李莉娟，江  虹*

（长江师范学院化学化工学院，长江师范学院武陵山片区绿色发展协同创新中心，重庆 408100）

 

摘  要：在pH 9.38 的碱性介质中，吡哌酸与碱性品蓝B 反应生成具有一个正吸收峰和一个负吸收峰的蓝色二元离子缔合物，最大正吸收峰位于620 nm，最大负吸收峰位于434 nm，吡哌酸的质量浓度在0.06～4.8 mg/L 范围内与体系的吸光度A 的绝对值呈线性关系并服从朗伯-比尔定律，表观摩尔吸光系数分别为1.20×104 L/(mol·cm)（负吸收）和2.65×104 L/(mol·cm)（正吸收），检出限为54 μg/L（负吸收）和48  μg/L（正吸收）。当用双波长法测定时，表观摩尔吸光系数为 3.85×104 L/(mol·cm) ，检出限为26  μg/L。方法可用于药物及人体尿液中吡哌酸含量的测定。

 

关键词：吡哌酸；碱性品蓝B；吸收光谱法

中图分类号：O657.3; R917      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0929-04

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.100802

 

通过式固相萃取净化-液相色谱串联质谱法测定香蕉中14种杀菌剂残留

 

乐  渊*，邓正敏，刘春华，吴南村

（中国热带农业科学院分析测试中心，海南省热带果蔬产品质量安全重点实验室，海口 571101）

 

摘  要：建立了通过式固相萃取净化-超高效液相色谱串联质谱技术同时测定香蕉中嘧菌酯等14种杀菌剂残留量的分析方法。香蕉样品用乙腈提取后，加入柠檬酸缓冲盐促进有机相与水相分离，经通过式固相萃取小柱净化后，超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定。嘧菌酯等14种杀菌剂的质量浓度在5 ~ 200 μg/L范围内线性良好，检出限在0.02 ～ 0.58 μg/kg之间，相关系数均大于0.99，平均加标回收率在71.6% ~ 108.0% 之间，相对标准偏差在0.60% ~ 13%之间。与石墨化碳黑/氨基固相萃取小柱和N-丙基乙二胺吸附剂相比，通过式固相萃取小柱具有净化效果好、有机溶剂使用量少、效率高等优点。方法学考察及实际样品的测定证明该方法可用于香蕉中嘧菌酯等14种杀菌剂残留量的检测。

 

关键词：香蕉；杀菌剂残留；固相萃取；超高效液相色谱-串联质谱

中图分类号：TS207.5      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0933-06

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.100901

 

气相色谱-质谱法测定肥料中苯胺类和硝基苯类化合物

 

滕  军1，杨  娟2，蔺  霜2，程欲晓2，许  贺*1

（1.东华大学环境科学与工程学院，上海 201620；2.上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心，上海 200135）

 

摘  要：通过对肥料中6种苯胺类和硝基苯类化合物超声波提取方法、色谱及质谱测定条件进行优化，建立了超声提取-气相色谱-质谱法测定肥料中6种苯胺类和硝基苯类化合物的检测方法。以正己烷/丙酮为提取剂，超声提取45 min后离心分离，所得提取液通过0.45 μm有机滤膜，滤液供气相色谱-质谱分析测定。检测结果表明，6种目标物质量浓度在0.05 ~ 5.00 mg/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为1.0~ 3.0 μg/kg。在尿素肥料样品中硝基苯类化合物的加标回收率为86.7%~97.1%，苯胺类同系物的加标回收率为55.3%~75.1%。通过超声波提取技术，对超声提取剂、超声时间以及提取剂用量的优化选择，使苯胺类同系物的回收率有较大提高，方法可用于肥料中苯胺类和硝基苯类化合物的同时准确测定。

 

关键词：肥料；苯胺类有机物；硝基苯类有机物；超声提取；气相色谱-质谱法

中图分类号：TQ 075      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0939-06

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101206

 

新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价

 

李英杰，李  雪，高立娣*，秦世丽，唐艺旻，戴  强

(齐齐哈尔大学化学与化学工程学院，齐齐哈尔 161006)

 

摘  要： 通过加成反应制备了新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)键合毛细管电色谱开管柱，并确定了最佳制柱条件：UB-β-CD用量0.03 g，键合次数3次。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对柱内固定相的结构和形貌进行表征。结果表明：类花状固定相与毛细管内壁紧密键合且分布均匀，固定相厚度约为1.8 μm。以硫脲为中性标记物，测得平均柱效在39138 plates/m以上，日内、日间及柱间柱效的相对标准偏差(RSDs) (n=5)分别为0.31%，0.61%和1.4%。应用制备的开管柱对D,L-组氨酸和阿替洛尔对映体进行拆分，两者均达到基线分离。

 

关键词：脲胺基-β-环糊精衍生物；毛细管电色谱；开管柱；手性分离

中图分类号：O657.8      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0945-05

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101607

 

基于邻苯二酚-多壁碳纳米管电聚合印迹膜的制备及三聚氰胺测定

 

王红霞，夏嗣禹，周宇杰，程宏英*，严敏芳

（苏州科技大学化学生物与材料工程学院，苏州 215009）

 

摘  要： 结合碳纳米材料和分子印迹技术，以邻苯二酚为功能单体，三聚氰胺为目标模板分子，通过电化学聚合法在多壁碳纳米管修饰电极表面制备对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器。用乙酸的甲醇溶液（8：2，V/V）去除模板分子，选择扫描电镜和原子力显微镜技术对印迹膜表面进行表征。结果表明：均一稳定的邻苯二酚聚合膜显著降低三聚氰胺的响应电位，提高目标分子的选择性和灵敏度。三聚氰胺浓度在0.5 ~ 150μmol/L范围内呈良好的线性关系，检测限为0.10μmol/L。此传感器可用于牛奶中三聚氰胺的直接测定，加标回收率为93.0% ~ 102.0%。

 

关键词： 邻苯二酚；印迹聚合膜；多壁碳纳米管；三聚氰胺

中图分类号：O657.1      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0950-05

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.110601

 

高效液相色谱荧光法测定水产品中丙泊酚麻醉剂的残留量

 

颜珲璘1,2,3，黄  和*1,2,3，高  平4，陈日檬4，曾丹丹4，陈营寿4，周  凯4

（1.广东省水产品加工与安全重点实验室， 湛江 524088;2.广东普通高等学校水产品深加工重点实验室， 湛江 524088;3.广东海洋大学食品科技学院， 湛江 524088;4.湛江市食品药品检验所， 湛江 524022）

 

摘  要：建立了以百里香酚为内标，HPLC荧光法检测水产品中丙泊酚麻醉剂残留量的测定方法。乙腈作为提取溶剂提取样品后，用 PRiME HLB柱净化，内标法定量。乙腈-水（70:30，V/V）为流动相，激发波长273nm，发射波长298nm检测。分析表明：在此件分下，丙泊酚在0.02～ 1.0μg/mL范围内线性关系良好，相关系数（R2）为0.9992，以3倍信噪比计算检出限为5 μg/kg，加标回收率为82.2%~105.5%，相对标准偏差为1.9%～8.2%。该方法可满足水产品中丙泊酚麻醉剂的残留分析。

关键词：高效液相色谱；水产品；丙泊酚；固相萃取

中图分类号：TS207.5；O657.7      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0955-04

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.110604

 

气相色谱-质谱联用法测定农药制剂中131种非登记成分

 

唐祥凯1,2,3，冯德建1,2,3，许  洋1,2,3，邹  燕1,2,3，管  驰1,2,3，陈  璐1，史谢飞*1,2,3

（1.中国测试技术研究院生物研究所，成都 610021；2.国家防灾减灾分析测试中心（成都），成都 610021；3.茶叶标准与检测技术四川省重点实验室，成都 610021）

 

摘  要：建立了气相色谱-质谱联用法测定农药制剂中131种非登记成分的方法。样品经乙腈稀释，VF-1701MS（60 m×0.25 mm，0.25 μm）毛细管柱分离，选择离子监测（SIM），外标法定量。102种非登记成分在0.1~1.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好，29种非登记成分在0.2~1.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好，检出限为5.3~149.1 mg/kg，定量限为17.8~497.0 mg/kg，样品平均加标回收率为75.4%~109.8%，相对标准偏差为1.3%~5.9%，精密度相对标准偏差均小于5%。方法适用于农药制剂中131种非登记成分的检测，可为农药制剂的生产和质量监管提供可靠技术支撑。

 

关键词：气相色谱-质谱联用仪；农药制剂；非登记成分；外标法

中图分类号：X592；O657.63      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0959-12

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101702

 

HPLC法测定藻酸盐纤维中葡萄糖酸氯己定

 

石松松，张  磊，夏辛珂，张  兵，雷生姣*

(三峡大学湖北省生物酵素工程技术研究中心，生物催化宜昌市重点实验室，生物与制药学院，宜昌 443002)

 

摘  要：建立了液液萃取-高效液相色谱法提取测定藻酸盐纤维中葡萄糖酸氯己定的方法，考察了不同流动相组成、流动相pH对葡萄糖酸氯己定和醋酸氯己定的出峰影响。采用C18色谱柱分离，以甲醇-甲酸溶液作为流动相梯度洗脱。结果表明，葡萄糖酸氯己定和醋酸氯己定在10～150 μg/mL内具有良好的线性关系，相关系数＞0.999；平均回收率为95.0%，RSD为2.5%。

 

关键词：葡萄糖酸氯己定；高效液相色谱法；醋酸氯己定

中图分类号：O657.7      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0971-04

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101103

 

固相萃取-全二维气相色谱-飞行时间质谱法分析表征煤直接液化循环溶剂中的氢化芳烃

 

李群花*， 高山松， 叶  萌， 姜元博， 舒歌平， 章序文

（中国神华煤制油化工有限公司上海研究院，煤直接液化国家工程实验室，上海 201108）

 

摘  要：建立了固相萃取-全二维气相色谱-飞行时间质谱（SPE-GC×GC-TOF MS）分析表征煤直接液化循环溶剂中的氢化芳烃的分析方法。固相萃取小柱将循环溶剂分离为饱和烃部分和芳烃部分，芳烃部分用GC×GC-TOF MS分析。结果表明：固相萃取方法可以有效的将循环溶剂中的饱和烃和芳烃分离，减少饱和烃组分对氢化芳烃定性的干扰；GC×GC-TOF MS法相比于传统的一维气相色谱-质谱具有较高的分离度，能提供数倍的峰容量。通过定性分析，共鉴定出417种氢化芳烃。该方法为煤直接液化循环溶剂中氢化芳烃的分析表征提供了一种有效的分析方法。

 

关键词：煤直接液化循环溶剂；全二维气相色谱/飞行时间质谱（GC×GC-TOF MS）；氢化芳烃分析表征

中图分类号：TQ529.1；O657.63      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0975-07

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.072902

 

日化香精中10种香豆素类物质的高效液相色谱法测定及质谱确证

 

于秋玲*1,温普红2

（1.陕西能源职业技术学院，咸阳 712000；2.宝鸡文理学院，宝鸡721003）

 

摘  要：采用碱性甲醇超声萃取香豆素类物质，经C18柱分离，二极管阵列检测器测定，建立了高效液相色谱法测定日化香精中10种香豆素类物质含量的方法，并采用液相色谱－质谱法对疑似香豆素类物质阳性样品检测结果进行质谱确证。结果表明：质量浓度在5.0～200.0 μg/mL范围内，10种香豆素类物质具有良好的线性关系，相关系数（r2）在0.9996～0.9998；方法检出限为0.10～0.85 mg/kg，定量限为0.35～2.80 mg/kg；加标回收率为89.7%～99.1%，相对标准偏差为0.9%～4.8%。方法可为日化香精中香豆素类物质的检验检测提供技术方法。

 

关键词：香豆素；日化香精；高效液相色谱法；液相色谱-质谱法

中图分类号：TQ075      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0982-06

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.093004

 

萘酰亚胺类荧光探针的研究进展

 

张同艳*,王文爽,钱恒玉,尹志刚*,王  娜,袁宇玺

(郑州轻工业学院，郑州 450000)

 

摘  要：萘酰亚胺具有刚性平面结构和大π键共轭体系，可以作为很好的发色团，而且4号位点具有较高的化学活性，很容易和其他化合物反应，为该类荧光探针分子的多样化提供了保障。如今萘酰亚胺在荧光探针方向的发展越来越成熟，其在环境污染检测以及医疗上疾病的检测和预防方面都具有灵敏度高、选择性好的特点，因此，受到科技工作者的青睐。近年来，越来越多的具有不同用途的荧光探针分子被合成出来。本文对近年来不同种类的萘酰亚胺类荧光探针分子进行了总结和分类。

 

关键词：荧光探针；萘酰亚胺类衍生物；小分子；金属离子；阴离子；研究进展

中图分类号：O656      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0988-11

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.091906

 

几种农药助剂在食品中的残留检测方法研究进展

 

余文琴*，李根容，肖昭竞，代政华，张丽妮

(重庆市计量质量检测研究院，国家农副加工产品及调味品质量监督检验中心，重庆 401123)

 

摘  要：综述了农药中几种高危助剂在食品中残留的检测方法。包括内分泌干扰物壬基酚和辛基酚，致癌物苯系物，此外对使用广泛的N-烷基吡咯烷酮和有机硅表面活性剂三氧硅烷也进行了综述。

 

关键词：农药助剂；残留；壬基酚；苯系物；三氧硅烷；N-甲基吡咯烷酮；综述

中图分类号：TS207.5      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-0999-05

 

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.110401

 

农产品中展青霉素限量标准及检测技术研究进展

 

赵民娟1，邵  华*1，檀思佳2 ，张  超1，王  淼1，何亚荟1， 郑鹭飞1，王珊珊1，曹  振1，金茂俊1，王  静1，金  芬1，佘永新*1

（1. 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所，北京 100081；2.河北工程大学生命科学与食品工程学院，邯郸 056021）

 

摘  要：展青霉素是一种广泛存在于农产品中的真菌毒素之一，因其毒性大，许多国家对农产品中展青霉素制定了严格的残留限量标准。展青霉素的检测技术对于控制农产品中残留、保障农产品质量安全和大众消费健康具有重要现实意义。本文综述了农产品中展青霉素残留限量标准、快速检测技术及分子印迹技术应用等研究进展，并分析了各种方法的特点及其应用前景。

 

关键词：农产品；展青霉素；限量标准；检测方法

中图分类号：TS201.6      文献标识码：A  文章编号： 1000-0720（2019）08-1004-05